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盐酸雷尼替丁胶囊(康麦尔)

别名:

非处方药

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生产企业:上海皇象铁力蓝天制药有限公司

市场售价: ¥14.00

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药品信息仅供参考,用药谨遵医嘱

  • 基本信息
  • 详细说明书
药品名称:

盐酸雷尼替丁胶囊(康麦尔)

药品类型:

非处方药

适应症:

反酸

主要成分:

本品主要成份为盐酸雷尼替丁。每粒含0.15g(以雷尼替丁计)。辅料为:滑石粉、淀粉、硬脂酸镁。

功能主治:

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

用法用量:

口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

批准文号:

国药准字H23023162

生产企业:

上海皇象铁力蓝天制药有限公司

【药品名称】通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊

        商品名称:盐酸雷尼替丁胶囊(康麦尔)

        英文名称:RanitidineHydrochlorideCapsules

        拼音全码:YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang(KangMaiEr)

【主要成份】本品主要成份为盐酸雷尼替丁。每粒含0.15g(以雷尼替丁计)。辅料为:滑石粉、淀粉、硬脂酸镁。

【性状】本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。

【功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。

【不良反应】1.常见的有恶心,皮疹,便秘,乏力,头痛,头晕等。2.对肾功能,性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常

【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】儿童用药:8岁以下儿童禁用。老年患者用药:老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。孕妇及哺乳期妇女用药:禁用

【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。

【药物过量】尚未明确

【药理毒理】1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%&3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮藏】遮光、密封,干燥处保存。

【包装】30粒/瓶

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H23023162

【生产企业】上海皇象铁力蓝天制药有限公司

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